Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р 50267.0-92 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
ГОСТ Р 50267.0-92 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCSСинонимы: МЭК 601-1-88
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 268
Утвержден: Госстандарт России, 14.09.1992
Обозначение: ГОСТ Р 50267.0-92
Наименование: Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
Комментарий: Переиздание (февраль 1996 г.) с Изменением № 1
Ключевые слова: изделия, надежность.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ рекомендован к использованию вместо:
Показать легенду
ГОСТ 12.2.025-76 - Система стандартов безопасности труда. Изделия медицинской техники. Электробезопасность. Общие технические требования и методы испытанийДокумент ссылается на:
Показать легенду
ГОСТ 12.2.006-87 - Безопасность аппаратуры электронной сетевой и сходных с ней устройств, предназначенных для бытового и аналогичного общего применения. Общие требования и методы испытаний
ГОСТ 14254-80 - Изделия электротехнические. Оболочки. Степень защиты. Обозначения. Методы испытаний ГОСТ 16504-81 - Система государственных испытаний продукции. Испытания и контроль качества продукции. Основные термины и определения ГОСТ 18826-73 - Вода питьевая. Методы определения содержания нитратов ГОСТ 20790-82 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия ГОСТ 21991-89 - Оборудование электротехническое. Аппараты электрические. Направление движения органов управления
ГОСТ 22782.0-81 - Электрооборудование взрывозащищенное. Общие технические требования и методы испытаний ГОСТ 22782.1-77 - Электрооборудование взрывозащищенное с видом взрывозащиты "Масляное заполнение оболочки". Технические требования и методы испытаний ГОСТ 22782.2-77 - Электрооборудование взрывозащищенное с видом взрывозащиты "Кварцевое заполнение оболочки". Технические требования и методы испытаний ГОСТ 22782.4-78 - Электрооборудование взрывозащищенное с видом взрывозащиты "заполнение или продувка оболочки под избыточным давлением". Технические требования и методы испытаний ГОСТ 25516-82 - Выключатели для электроприборов. Общие требования безопасности и методы испытаний ГОСТ 26104-89 - Средства измерений электронные. Технические требования в части безопасности. Методы испытаний ГОСТ 26140-84 - Аппараты рентгеновские медицинские. Общие технические условия ГОСТ 26413.0-85 - Провода и шнуры соединительные силовые. Общие технические условия ГОСТ 27473-87 - Материалы электроизоляционные твердые. Метод определения сравнительного и контрольного индексов трекингостойкости во влажной среде ГОСТ 27570.0-87 - Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Общие требования и методы испытаний ГОСТ 28190-89 - Соединители бытового и аналогичного назначения. Технические требования и методы испытаний ГОСТ 28200-89 - Основные методы испытаний на воздействие внешних факторов. Часть 2. Испытания. Испытание В: Сухое тепло ГОСТ 28380-89 - Соединения непаяные. Часть 1. Соединения накруткой непаяные. Общие требования, методы испытаний и руководство по применению ГОСТ 28779-90 - Материалы электроизоляционные твердые. Методы определения воспламеняемости под воздействием источника зажигания ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ГОСТ 8865-93 - Системы электрической изоляции. Оценка нагревостойкости и классификация ГОСТ Р 50819-95 - Увлажнители медицинские. Требования безопасности ГОСТ Р МЭК 878-95 - Графические символы, наносимые на медицинские электрические изделия
Постановление 164 - О введении в действие межгосударственных стандартовНа документ ссылаются:
Показать легенду
Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта
Поправка Поправки к "Номенклатуре продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация" ГОСТ 23496-89 - Эндоскопы медицинские. Общие технические требования и методы испытаний ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ГОСТ 30324.25-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам ГОСТ 30324.27-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам ГОСТ 30324.8-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ ГОСТ Р 50267.0.2-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 50267.10-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц ГОСТ Р 50267.13-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза ГОСТ Р 50267.18-94 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре ГОСТ Р 50267.19-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам ГОСТ Р 50267.2-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам ГОСТ Р 50267.20-97 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам ГОСТ Р 50267.23-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления ГОСТ Р 50267.25-94 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам ГОСТ Р 50267.26-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам ГОСТ Р 50267.27-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам ГОСТ Р 50267.28-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателем ГОСТ Р 50267.3-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии ГОСТ Р 50267.34-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления ГОСТ Р 50267.35-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим ГОСТ Р 50267.4-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам ГОСТ Р 50267.5-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии ГОСТ Р 50267.6-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии ГОСТ Р 50267.7-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов ГОСТ Р 50267.8-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ ГОСТ Р 50267.9-99 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом
ГОСТ Р 50444-2020 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования ГОСТ Р 50444-92 - Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия ГОСТ Р 50571.28-2006 - Электроустановки зданий. Часть 7-710. Требования к специальным электроустановкам. Электроустановки медицинских помещений ГОСТ Р 50662-94 - Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности ГОСТ Р 50723-94 - Лазерная безопасность. Общие требования безопасности при разработке и эксплуатации лазерных изделий ГОСТ Р 50819-95 - Увлажнители медицинские. Требования безопасности ГОСТ Р 51073-97 - Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 51076-2017 - Тренажеры слухоречевые реабилитационные. Общие технические условия ГОСТ Р 51076-97 - Тренажеры слухоречевые реабилитационные. Общие технические условия ГОСТ Р 51260-2017 - Тренажеры реабилитационные. Общие технические требования ГОСТ Р 51260-2021 - Тренажеры реабилитационные. Общие технические требования ГОСТ Р 51260-99 - Тренажеры реабилитационные. Общие технические условия ГОСТ Р 51316-99 - Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования ГОСТ Р 51535-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому ГОСТ Р 51632-2014 - Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 51632-2021 - Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 52161.2.98-2009 - Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Часть 2.98. Частные требования к увлажнителям воздуха ГОСТ Р 52319-2005 - Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования ГОСТ Р 52567-2006 - Автомобили скорой медицинской помощи. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 53467-2009 - Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда ГОСТ Р 53469-2009 - Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 1. Общие требования ГОСТ Р 53518-2009 - Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний ГОСТ Р 53919-2010 - Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 54794-2011 - Анализаторы паров этанола. Общие технические условия ГОСТ Р 55771-2013 - Изделия медицинские электрические. Томографы рентгеновские компьютерные. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 56168-2014 - Изделия медицинские электрические. Микроскопы операционные. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 56169-2014 - Оптика и оптические приборы. Микроскопы операционные. Технические требования. Методы испытаний ГОСТ Р 56278-2014 - Изделия медицинские электрические. Видеоэндоскопические комплексы с установками для ультразвуковой и флуоресцентной эндоскопии. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 56279-2014 - Изделия медицинские электрические. Стойки эндоскопические. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 57217-2016 - Барокамеры медицинские многоместные с рабочим давлением газовой среды 1,0 МПа. Общие технические требования ГОСТ Р 57492-2017 - Изделия медицинские. Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 57495-2017 - Изделия медицинские. Нейростимуляторы имплантируемые. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 57497-2017 - Изделия медицинские. Активные имплантируемые медицинские изделия, поддерживающие систему кровообращения. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 57500-2017 - Изделия медицинские. Насосы инфузионные имплантируемые. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 57505-2017 - Изделия медицинские. Системы кохлеарной имплантации. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 57506-2017 - Изделия медицинские. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые и другие активные имплантируемые медицинские изделия, предназначенные для лечения тахиаритмии. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 58698-2019 - Защита от поражения электрическим током. Общие положения для электроустановок и электрооборудования ГОСТ Р 59448-2021 - Аудиометры. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 59810-2021 - Средства вспомогательные для инвалидов. Сигнализаторы звука цифровые. Классификация. Технические требования и методы контроля ГОСТ Р 59878-2021 - Аппараты голосообразующие. Основные параметры и технические требования ГОСТ Р 70185-2022 - Технические средства реабилитации. Сигнализаторы звука световые и вибрационные. Общие технические условия ГОСТ Р ИСО 10535-2010 - Подъемники для инвалидов. Требования и методы испытаний ГОСТ Р ИСО 12866-2011 - Государственная система обеспечения единства измерений. Периметры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р ИСО 13091-1-2008 - Вибрация. Пороги вибротактильной чувствительности для оценки дисфункций нервной системы. Часть 1. Методы измерений на кончиках пальцев рук ГОСТ Р ИСО 14708-1-2012 - Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 1. Общие требования к безопасности, маркировке и информации, предоставляемой изготовителем ГОСТ Р ИСО 22523-2007 - Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний ГОСТ Р ИСО 26782-2016 - Государственная система обеспечения единства измерений. Анестезиологическое и респираторное оборудование. Cпирометры, предназначенные для измерения параметров форсированного выдоха человека. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р ИСО 7785-1-2006 - Стоматологические наконечники. Часть 1. Высокоскоростные пневматические турбинные наконечники ГОСТ Р ИСО 8528-12-2005 - Электроагрегаты генераторные переменного тока с приводом от двигателя внутреннего сгорания. Часть 12. Аварийные источники питания для служб обеспечения безопасности ГОСТ Р ИСО 9918-99 - Капнометры медицинские. Частные требования безопасности ГОСТ Р ИСО 9919-2007 - Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров ГОСТ Р МЭК 580-95 - Измеритель произведения экспозиционной дозы на площадь ГОСТ Р МЭК 598-2-25-98 - Светильники. Часть 2. Частные требования. Раздел 25. Светильники для использования в клинических зонах больниц и других медицинских учреждений ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам ГОСТ Р МЭК 60335-2-15-98 - Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Дополнительные требования к приборам для нагревания жидкостей и методы испытаний ГОСТ Р МЭК 60335-2-23-98 - Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Дополнительные требования к приборам по уходу за кожей и волосами и методы испытаний ГОСТ Р МЭК 60335-2-88-2001 - Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Дополнительные требования к увлажнителям, используемым с нагревательными приборами, вентиляторами и системами кондиционирования воздуха, и методы испытаний ГОСТ Р МЭК 60580-2006 - Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2008 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам ГОСТ Р МЭК 60601-2-7-2006 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов ГОСТ Р МЭК 60627-2005 - Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров ГОСТ Р МЭК 60976-99 - Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики Изменение 2 - Изменение к ГОСТ Р 50444-92 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия МИ 195-79 - Государственная система обеспечения единства измерений. Методика поверки регистраторов медицинских МИ 197-79 - Методика поверки осциллоскопов медицинских МИ 3138-2008 - Рекомендация. Государственная система обеспечения единства измерений. Глюкометры портативные. Методики поверки МР 2.1.10.0073-13 - Профилактика болезней органов дыхания у детей, проживающих в условиях аэрогенного воздействия марганца и его соединений МУ 2.3.975-00 - Применение ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздушной среды помещений организаций пищевой промышленности, общественного питания и торговли продовольственными товарами Письмо 01И-787/16 - Во изменение информационного письма от 15.03.2016 N 01И-515/16 Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия Постановление 164 - О введении в действие межгосударственных стандартов Постановление 51 - О внесении изменений в Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация, и Номенклатуру продукции...
Постановление 64 - О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии Приказ 2096 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" (ТК 011) Приказ 3589 - О внесении изменений в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация, и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия Приказ 605н - Об утверждении типового контракта на поставку кресел-колясок для инвалидов, заключаемого с единственными поставщиками, и информационной карты типового контракта на поставку кресел-колясок для инвалидов, заключаемого с единственными поставщиками Приказ 64-ст - О прекращении применения межгосударственного стандарта на территории Российской Федерации Приказ 7 - О внесении изменений и дополнений в Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация, и Номенклатуру продукции, ... Р 1323565.1.031-2020 - Методические рекомендации по применению федеральными органами исполнительной власти ссылок в нормативных правовых актах на документы национальной системы стандартизации Р 3.5.1904-04 - Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях Р 50.2.064-2009 - Государственная система обеспечения единства измерений. Спектрофотометры для медицинских лабораторий. Методика поверки Р 50.2.066-2009 - Государственная система обеспечения единства измерений. Анализаторы иммуноферментные. Методика поверки Р 50.2.092-2013 - Государственная система обеспечения единства измерений. Глюкометры портативные. Методика поверки Р 50.2.093-2013 - Государственная система обеспечения единства измерений. Анализаторы биохимические автоматические. Методика поверки РД 50-717-92 - Методические указания. Руководство по безопасной эксплуатации электромедицинских изделий для администрации, обслуживающего и медицинского персонала лечебных учреждений СП 158.13330.2014 - Здания и помещения медицинских организаций. Правила проектирования СП 319.1325800.2017 - Здания и помещения медицинских организаций. Правила эксплуатации