Приказ 198 Об утверждении формы заключения по результатам экспертизы качества, безопасности и эффективности незарегистрированного медицинского изделия для диагностики in vitro
Приказ 198 входит в следующие классификаторы и разделы
Приказ 198 Об утверждении формы заключения по результатам экспертизы качества, безопасности и эффективности незарегистрированного медицинского изделия для диагностики in vitro
Статус: Действует по 29.02.2028 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 19.01.2022 Обозначение: Приказ 198 Наименование: Об утверждении формы заключения по результатам экспертизы качества, безопасности и эффективности незарегистрированного медицинского изделия для диагностики in vitro Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.02.2022, регистрационный № 67326. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 2026 - О незарегистрированных медицинских изделиях для диагностики in vitro
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.