ГОСТ Р 72612-2026 Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови, к взятию образцов и их качеству для неонатального скрининга
ГОСТ Р 72612-2026 входит в следующие классификаторы и разделы
ГОСТ Р 72612-2026 Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови, к взятию образцов и их качеству для неонатального скрининга
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS01.09.2026 Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 09.04.2026 Обозначение: ГОСТ Р 72612-2026 Наименование: Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови, к взятию образцов и их качеству для неонатального скрининга Комментарий:
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Документ утвержден, но на момент текущего обновления не издан Документ в силу не вступил
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS