Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Решение 13 О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза

Решение 13 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии  2025  2025-01

 Решение 13 О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза

Статус: Документ вводится с 26.03.202526.03.2025
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 22.01.2025
Обозначение: Решение 13
Наименование: О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Решение 13 О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду

      Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
     ГОСТ ISO 10993-18-2022 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска
     ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов
     ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 - Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий
     Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
     Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
     Решение 79 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
     Решение 87 - Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
     Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
     Решение 98 - О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии